Dr. med. Sadık Öz

Internist

Tıbbi aşamalar

Hemen itiraf etmeliyim ki, bazı meslektaşlarım kadar çok sertifikam yok. Ama tıp eğitimimin ilk günlerinden beri edindiğim zengin tecrübelerimle de çekinmeden önünüze çıkabilirim.

Tıb eğitimim sırasında, yaklaşık 4 yılımı prematüre bebek yoğun bakım ünitesinde gece nöbeti tutarak geçirdim. Normalde o kadar uzun süre öngörülmemiş olmamasına rağmen, meslek tutkusundan dolayı özel olarak içhastalıkları, çocuk cerrahisi, anestezi ve psikiyatri alanlarında aylarca stajlar yaptım. Almanya da PJ denilen tıbbın son yıllalrında  her defa 6 ay boyunca içhastalıkları (gastroenteroloji), kadın-doğum bölümü, septik ve aseptik cerrahi olmak üzere çalıştım. Oldukça kapsamlı içhastalıklar uzmanlık eğitimim, immünoloji, romatoloji, hematoloji, onkoloji, nefroloji gibi çeşitli alanlarda olduğu gibi acil ve yoğun bakım ünitelerini de içermektedir.

Tıp öğrenimi ve araştıma tarihleri (1979 – 1988)
– Regensburg Üniversitesi (ön klinik sömestirleri).
– Erlangen-Nürnberg Üniversitesi (Klinik sömestirleri), doktora çalışması başlangıcı.
– Kanser araştırması Sloan Kettering Cancer Center, New York, USA.
– MHH çocuk onkolojisi, Hannover.

İçhastalıkları uzmanlık eğitimi (1988 − 1995)
– Med. Klinik III, İmmünoloji-romatoloji, Üniversite hastanesi, Erlangen.
– Med. Klinik IV, Nefroloji, Şehir hastanesi, Nürnberg.
– Med. Klinik V, Hemato-Onkoloji, Şehir hastanesi, Nürnberg.

Bilimsel çalışmalar

Araştırma konusundaki susuzluğumu yaşam boyunca hiç dinmedi. Eğer çıkmaz bir sokağa yaklaştığımda hemen kaçınma ve yeni yollar arayıp durmadan ufuk ötesine bakmayı kendime ilke edindim. Laboratuvar çalışmalarım MLC (karışık lenfosit kültürü) ile başladı ve interlökin-sitokin dönemi, ADCC (antikora bağımlı hücresel sitotoksisite) ve nötrofiller için çeşitli fonksiyon testleri, NK (doğal öldürücü hücre) ve CTL (sitotoksik T-lenfosit) testleri, monoklonal antikor üretimi, ölümsüz hücre türleri geliştime ve iREM kanser tedavisi ile devam etti.

Bu nedenle bilimsel yayınlarım farklı araştırma konularındadır (yayın listesine bakınız).

Bin dokuyüz seksenli yıllarda ki doktora tezimi çoğalma faktörü G-CSF (granulocyte -Colony Stimulating Factor) üzerine yaptım. Bu madde yıllardır akyuvar azalmasına (lökositopeni ) karşı ve kemik iliği naklinde damardan kök hücre kazanılmasıda ilaç olarak kullanılmaktadır. Kendi geliştirdiğim LW/SO hücre türü sayesinde, 1995 yılında – hakim görüşlerin aksine – hücre türevleşmesi ve farklılaşmasının değişmez bir karar değil de, tam aksine geri dönüşlü bir adım olduğunu kanıtlamıştım. Ama bu alanda söz sahibi tanınmışlar beni, var olan hücre biyolojisi bilgilerini tepe takla etme yanılgısında olduğumu belirtip yayını ret etmişlerdi. Bu buluşun çığır açan özelliği, bir kaç yıl geçtikten sonra kök hücre üretme konusundaki yayınlarının çokluğu böyle bir fikrin geçerliliğini ortaya koymuş oldu (LW/SO yayınından hiç bahsedilmemesi dikkat çekici!).

YAYINLARIM

  • Einfluss eines kolonie-stimulierenden Faktors der Hämatopoese auf die antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität von menschlichen neutrophilen Granulozyten. Dissertationsarbeit. S. Oez,1985.
  • Human pluripotenthematopoietic colony stimulating factor: Activities on human and murine cells. E. Platzer, S. Oez, K. Welte, A. Sendler, J. L. Gabrilove, R. Mertelsmann, M. A. S. Moore, and J. R Kalden. Immunobiol. 172:185-193, 1986.
  • Anti-tumor efficacy of interleukin-2-activated killer cells in human neuroblastoma ex-vivo. J. Atzpodien, S. C. Gulati, J. H. Kwon, B. H. Kushner, C. Shimazaki, C. Bührer, S. Oez, J. E. Kolitz, K. Welte, and B. D. Clarkson. Exp. Cell Biol. 56:236-244, 1988.
  • Ewing’s sarcoma: Ex-vivo sensitivity towards natural (NK) and lymphokine-activated (LAK) killing. J. Atzpodien, S. C. Gulati, C. Shimazaki, C. Bührer, S. Oez, J. H. Kwon, J. E. Kolitz, and B. D. Clarkson. Oncology 45:437-443, 1988.
  • Tumor necrosis factor regulates antibody dependent cellular cytotoxicity (ADCC) of human polymorph nuclear cells. S. Oez, M. Hadam, C. Bührer, E. Platzer, J. Atzpodien, and K. Welte. Cancer Res. Clin. Oncol. 114:146-146, 1988.
  • A Quantitative Colorimetric Method to Assess the Functional State of Human Polymorphnuclear Leukocytes. S. Oez, E. Platzer, and K. Welte. Blut 60:97-102, 1990.
  • Establishment and characterization of a granulocyte-macrophage colony-stimulating factor-dependent human myeloid cell line. S. Oez, H. Tittelbach, R. Fahsold, R. Schaetzl, and J. R. Kalden. Blood 76:578-582, 1990.
  • A highly sensitive quantitative bioassay for human granulocyte- macrophage colony-stimulating factor.S. Oez, J. Atzpodien, C. Bührer, and J. R. Kalden. Exp. Hematol. 18:1108-1111, 1990.
  • A simple assay for quantifying the inducible adherence of neutrophils.S. Oez, K. Welte, E. Platzer, and J. R. Kalden. Immunobiol. 180:308-315, 1990.
  • Clonal growth of functionally normal and deficient neutrophils from the bone marrow of a patient with variant chronic granulomatous disease. S. Oez, J. Birkmann, and J. R. Kalden. Ann. Hematol. 66:21-25, 1993.
  • Granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) reduces the density of stem cell factor receptors (c-kit oncogene product) on a GM-CSF dependent human myeloid cell line. S. Oez, G. Hofmann-Wackersreuther, J. Birkmann, M. Smetak, K. Welte, and W. M. Gallmeier. Eur. Cytokine Netw. 4:293-297, 1993.
  • Regulation of the density of the stem cell factor receptor (c-kit) by tumor necrosis factor on a human myeloid cell line. S. Oez, J. Birkmann, M. Smetak, S. Corbacioglu, G. Hofmann-Wackersreuther, K. Welte, and W. M. Gallmeier. Eur.Cytokine Netw. 4:439-445, 1993.
  • LW/SO cell line: a tool for studying the phenotypical characterization and commitment of hematopoietic stem cells.  S. Oez, U. Trautmann, M. Smetak, J. Birkmann, S. Al Salameh, E. Gebhart, and W. M. Gallmeier. Ann. Hematol 72:307-316, 1996.
  • Effects of recombinant human thrombopoietin alone and in combination with erythropoietin and early-acting cytokines on human mobilized purified CD34+ progenitor cells cultured in serum-depleted medium. J. Birkmann, S. Oez, M. Smetak, G. Kaiser, H. Kappauf, and W. M. Gallmeier. STEM Cells 1997;15:18 32.